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怎么杠杆证券 欧洲药品监管机构建议批准赛诺菲(SNY.US) Dupixent用于治疗COPD患者
发布日期:2024-07-27 21:05    点击次数:207

怎么杠杆证券 欧洲药品监管机构建议批准赛诺菲(SNY.US) Dupixent用于治疗COPD患者

智通财经APP获悉,赛诺菲(SNY.US) Dupixent 即将在欧洲获得批准,用于治疗慢性肺病患者,这为这种重磅药物开辟了另一条增长途径。

欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见,建议在欧盟批准Dupixent(度普利尤单抗)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者。两项3期试验表明,Dupixent 可显著减少COPD的急性加重并改善肺功能。预计欧盟委员会将在未来几个月内宣布对Dupixent申请的最终决定。

如果获得批准,Dupixent 将成为欧盟首个针对 COPD 的靶向治疗药物。该公司表示,这也将是十多年来首个针对这种危及生命的炎症性肺部疾病(会导致肺部气流受阻)的新治疗方法。

“高校哲学社会科学实验室联盟”成立大会在北京大学英杰交流中心阳光大厅举行。北京大学校长龚旗煌出席大会,教育部社会科学司副司长陈郭华出席并致辞,北京大学党委副书记、联盟秘书长姜国华作为大会主办单位致辞,清华大学副校长彭刚、中国人民大学副校长王轶、北京师范大学副校长康震作为联盟单位代表致辞。

赛诺菲表示,美国食品药品管理局也在审查这款用于治疗 COPD 的药物,并可能在 9 月 27 日之前做出决定。

Dupixent 由赛诺菲与再生元共同研发,现已成为业内表现最佳的药物之一。目前,该药物用于治疗从哮喘到某些皮肤病等各种疾病。去年,赛诺菲的 Dupixent 销售额达到 107 亿欧元(116 亿美元),全球范围内的需求仍在快速增长。

Dupixent 在 COPD 患者中取得的两项成功后期研究令许多行业分析师感到惊讶,他们之前已经看到新疗法未能缓解这种疾病怎么杠杆证券,包括阿斯利康公司的 Fasenra 和葛兰素史克公司的 Nucala。



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